Avec une chimioth\u00e9rapie on vous soigne, mais avec la chirurgie je vais pouvoir vous gu\u00e9rir.<\/p>\n<\/blockquote>\n
Je veux bien le croire et esp\u00e8re vraiment qu\u2019il a raison.
\nIl m’explique que l’on va m’enlever le lobe sup\u00e9rieur (la o\u00f9 se situent les deux nodules) du poumon droit. La date de l’intervention est fix\u00e9e en fin de consultation. Dans mon int\u00e9r\u00eat, il ne faut pas perdre de temps et puis le chirurgien va bient\u00f4t \u00eatre en vacances. En route pour le bloc le 11 juillet 2012.<\/p>\n
Quand j\u2019ai annonc\u00e9 cela \u00e0 la famille et aux amis, vous vous doutez bien que tout le monde a retrouv\u00e9 un peu le moral et surtout, l\u2019espoir.<\/p>\n
Lobectomie sup\u00e9rieure droite avec curage ganglionnaire lat\u00e9ro-trach\u00e9al et inter-trach\u00e9o-bronchique<\/h2>\n
Thoracotomie (lobectomie<\/a>) 28 agrafes, cicatrice 19 cm. Arriv\u00e9 \u00e0 10h00, j’entrai au bloc en d\u00e9but d’apr\u00e8s midi. L’anesth\u00e9siste me pose une p\u00e9ridurale destin\u00e9e \u00e0 injecter les produits pour luter contre la douleur. Ensuite, je m’endors et ne me souviens de rien (tans mieux, c’est normal \ud83d\ude42 ) jusqu’\u00e0 ce que !<\/p>\n Je dois encore \u00eatre en salle de r\u00e9veil quand je ressent une douleur comme jamais je n’en ai ressentie. Je ne vois rien, mais j’ai deux images qui sont rest\u00e9es grav\u00e9es en moi. Sur la premi\u00e8re, je vois mon bras droit essayer de pousser tout ce qui m\u2019entoure (surtout des personnes) et sur la seconde image, je vois une seringue. Apr\u00e8s, plus rien jusque mon r\u00e9veil dans la chambre avec des douleurs importantes.<\/p>\n Le soir m\u00eame, visite du chirurgien qui m’explique que l’op\u00e9ration a \u00e9t\u00e9 un peu plus difficile que normalement car le lobe sup\u00e9rieur du poumon n’\u00e9tait pas parfaitement \u00ab\u00a0pr\u00e9-d\u00e9coup\u00e9\u00a0\u00bb (selon ces termes) et qu’il a du couper et recoudre beaucoup plus. Dans ces conditions j’ai saign\u00e9 plus que normalement et ai donc \u00e9t\u00e9 transfus\u00e9. Il me dit aussi que pour cette raison, les infirmi\u00e8res devront bien surveiller les drains et que je serai peut \u00eatre contraint de les supporter plus longtemps. Le drain destin\u00e9 \u00e0 chasser l’air rest\u00e9 autour du poumon, rejette plein de bulles lorsque je respire. Le docteur me dit que c’est \u00e0 cause de la cicatrisation (pas \u00e9tanche) des d\u00e9coupes faites dans le poumon.<\/p>\n Je passe une premi\u00e8re nuit pratiquement sans dormir \u00e0 cause de la douleur.<\/p>\n Le lendemain, la douleur est bien pr\u00e9sente et les infirmi\u00e8res font au mieux pour l’att\u00e9nuer sans r\u00e9el succ\u00e8s avec la p\u00e9ridurale. Il n’y a que les Dafalgan Cod\u00e9ine<\/a> associ\u00e9s \u00e0 des petites g\u00e9lules de morphine\u00a0 qui me soulagent un peu. Une infirmi\u00e8re me fait la toilette au lit, et pour l’occasion, m’enl\u00e8ve pour un temps les bas de contention<\/a>. Cela fait du bien !<\/p>\n Un kin\u00e9sith\u00e9rapeute passe (ce sera le cas tous les jours jusque la sortie) pour une s\u00e9ance de kin\u00e9 respiratoire. Les exercices sont destin\u00e9s \u00e0 me faire \u00e9vacuer les secr\u00e9tions et le sang qui coagule dans le poumon op\u00e9r\u00e9, puis \u00e0 le regonfler pour qu’il occupe le maximum de place laiss\u00e9e libre par l’op\u00e9ration. Ces exercices ne commenceront vraiment que lorsque le drain ne fera plus de bulles.<\/p>\n Un peu plus tard (d\u00e9but d’apr\u00e8s midi), deux infirmi\u00e8res sont venues me lever et m’assoir dans le fauteuil. Ce fut assez dur et douloureux avec ces deux drains et la perfusion (p\u00e9ridurale) \u00e0 faire suivre. De plus, depuis l’op\u00e9ration m’a respiration est diminu\u00e9e et bouger m\u2019essouffle et amplifie la douleur.<\/p>\n Tr\u00e8s fatigu\u00e9, j’arrive \u00e0 dormir un peu la deuxi\u00e8me nuit, mais suis souvent r\u00e9veill\u00e9 toujours par cette douleur que je pense \u00eatre normale.<\/p>\n Le lendemain matin, les infirmi\u00e8res voyant que je souffre trop depuis plus de 36 heures, demande \u00e0 un anesth\u00e9siste en visite de passer me voir. L’anesth\u00e9siste me demande de me redresser pour voir la p\u00e9ridurale dans mon dos.<\/p>\n Tout de suite ces mots lui \u00e9chappent :<\/p>\n \u00ab\u00a0Oh le con ! Il l’a mise trop bas.\u00a0\u00bb<\/p><\/blockquote>\n Puis il me dit :<\/p>\n \u00ab\u00a0mon pauvre monsieur, vous ne sentirez plus vos jambes que vous aurez toujours mal au poumon. La p\u00e9ridurale a \u00e9t\u00e9 plac\u00e9e trop bas<\/em>\u00ab\u00a0.<\/p>\n<\/blockquote>\n C’est vrai, maintenant qu’il le dit, je remarque que je ne sens plus trop la partie gauche de mon ventre et la cuisse gauche presque jusqu’au genou. Ne sachant pas comment fonctionne une p\u00e9ridurale, je pensai que tout se passait normalement. Enfin, \u00e0 partir de maintenant on va me poser une perfusion et m’injecter de la morphine et d’autres analg\u00e9siques par les veines. Du coup, on m’enl\u00e8ve cette p\u00e9ridurale qui ne sert \u00e0 rien et je comprend mieux maintenant pourquoi j’ai eu un r\u00e9veil si douloureux en salle de r\u00e9veil juste apr\u00e8s l’op\u00e9ration. A partir de ce moment, la douleur est mieux g\u00e9r\u00e9e et devient supportable.<\/p>\n Cela fait du bien !<\/p>\n Le chirurgien m’enl\u00e8ve le drain destin\u00e9 \u00e0 \u00e9vacuer les liquides au bout de 4 jours. Cela fait un peu mal, mais \u00e7a ne dure pas longtemps. Pour celui de l’air, il faudra encore attendre car il y a toujours des bulles. Arrive le jour ou le chirurgien qui m’a op\u00e9r\u00e9 est en vacances. Je vais donc \u00eatre suivi par le deuxi\u00e8me chirurgien du service. Il m’enl\u00e8ve le dernier drain au bout de 6 ou 7 jours. Cela fait du bien car les drains sont responsables d’une partie de la douleur et en plus, sont g\u00eanants pour se d\u00e9placer et emp\u00eache de se doucher.<\/p>\n Les jours passent et se ressemblent. Radiographie (en chambre tant que l’on ne peut se d\u00e9placer) des poumons tous les jours, kin\u00e9 respiratoire, douche, repas, ballades dans les couloirs ou plus loin d\u00e8s que c’est possible, et heureusement qu’il y a la t\u00e9l\u00e9vision car les journ\u00e9es sont longues.<\/p>\n Dix jours apr\u00e8s l’op\u00e9ration (samedi 21 juillet), le chirurgien entre dans ma chambre et me dit :<\/p>\n \u00ab\u00a0J’ai une bonne et une mauvaise nouvelle. La bonne, c’est que si vous le voulez, vous pouvez rentrer chez vous. La mauvaise, c’est que vous allez devoir revenir le mercredi 25 juillet pour \u00eatre \u00e0 nouveau op\u00e9r\u00e9.\u00a0\u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n En effet, en fin d’op\u00e9ration des pr\u00e9l\u00e8vements sont effectu\u00e9s sur les tissus \u00e0 l’endroit o\u00f9 a \u00e9t\u00e9 faite. Ils sont analys\u00e9s et suivant le r\u00e9sultat, les chirurgiens savent si ils peuvent refermer ou non. Cela ne s’arr\u00eate pas l\u00e0, les pr\u00e9l\u00e8vements sont mis en culture et analys\u00e9s. Les r\u00e9sultats reviennent 10 jours apr\u00e8s et dans mon cas, ils prouvent que l’on ne m’a pas enlev\u00e9 assez de mon poumon. Je dois donc \u00eatre op\u00e9r\u00e9 \u00e0 nouveau. Le chirurgien m’explique qu’il ne peut avant d’avoir ouvert, me dire ce qu’il enl\u00e8vera. Dans le pire des cas, je me r\u00e9veillerai sans mon poumon droit.<\/p>\n Je pense que vous aurez compris que mon moral en prend un coup, mais bon, je n’ai pas vraiment le choix. Je d\u00e9cide de ne pas rentrer chez moi pour ne pas avoir \u00e0 refaire les papiers d’entr\u00e9e, etc. Par contre, je demande \u00e0 avoir une permission de sortie qui m’est accord\u00e9e, pour aller passer le dimanche 22 \u00e0 la maison en famille. Cette journ\u00e9e hors de l’h\u00f4pital, me fait un bien fou moralement, m\u00eame si c’est tr\u00e8s fatiguant. Je m’essouffle vite et le trajet en voiture (1h00 aller et 1h00 retour) est difficile, la moindre bosse et petit trou sur la route se traduisent par des douleurs plus ou moins fortes.<\/p>\n La deuxi\u00e8me op\u00e9ration le 25 juillet 2012<\/p>\n Une journ\u00e9e de sortie, cela fait du bien surtout apr\u00e8s cette mauvaise nouvelle. Aller Laurent n’y pense plus, tu dois te remotiver pour affronter cette deuxi\u00e8me op\u00e9ration. La troisi\u00e8me en 1 mois si l’on compte la r\u00e9section de c\u00f4te.<\/p>\n Je ne vais pas trop m’\u00e9tendre sur cette op\u00e9ration qui c’est bien pass\u00e9e. La douleur est cette fois directement bien g\u00e9r\u00e9e. Pas de p\u00e9ridurale, mais une infiltration de morphine dans la colonne vert\u00e9brale juste avant l’anesth\u00e9sie et pompe \u00e0 morphine ensuite. Enfin, ce qui est tr\u00e8s important, j’ai encore du poumon droit. Je vous passe les d\u00e9tails postop\u00e9ratoire puisqu’il n’y a rien de sp\u00e9cial \u00e0 signaler. Je suis sorti de l’h\u00f4pital 5 jours apr\u00e8s cette op\u00e9ration.<\/p>\n Quelques s\u00e9ances avaient \u00e9t\u00e9 prescrites en pr\u00e9-op\u00e9ratoire. J’ai eu le temps d’en avoir 3 et l’on m’a appris comment faire pour tousser apr\u00e8s l’op\u00e9ration sans avoir trop mal, bien expectorer et bien respirer.<\/p>\n J’ai eu 10 s\u00e9ances \u00e0 la maison une fois sorti de l’h\u00f4pital.<\/p>\n Apr\u00e8s les op\u00e9rations, les m\u00e9decins ont d\u00e9cid\u00e9 de me faire suivre le protocole Cisplatine – Navelbine<\/a> souvent utilis\u00e9 dans le traitement du cancer du poumon<\/a>. Avant la premi\u00e8re s\u00e9ance de chimioth\u00e9rapie, j’ai encore subi une petit intervention chirurgicale pour l’implantation d’une chambre implantable<\/a> (aussi nomm\u00e9e CCI, PAC, site ou encore Port-a-Cath) POLYSITE 3008 ISP<\/a> sous la peau. Pour la premi\u00e8re s\u00e9ance, les infirmi\u00e8res pr\u00e9f\u00e8rent que l’on soit dans une petite pi\u00e8ce o\u00f9 l’on est seul \u00e0 recevoir de la chimio. La pi\u00e8ce est \u00e9quip\u00e9e d’un fauteuil de chimio tr\u00e8s confortable, d’un second fauteuil pour \u00e9ventuellement \u00eatre accompagn\u00e9 et de la t\u00e9l\u00e9vision pour si on le souhaite, occuper les longues heures durant lesquelles les produits vont s’\u00e9couler. D\u00e8s mon retour \u00e0 la maison, j’ai ressenti une grosse fatigue. Je me suis allong\u00e9 sur le canap\u00e9 et me suis endormi. Le lendemain matin, mal gr\u00e8s le traitement anti vomitif, j’ai eu des naus\u00e9es allant presque jusqu’au vomissement. Comme je ne vomis jamais, ces naus\u00e9es me rendent vraiment malade. J’ai totalement perdu l\u2019app\u00e9tit et perdu plus de 3 kilo en 4 jours. Rien ne passait et quand j’ai pu manger un peu, tout \u00e9tait trop sal\u00e9 et me d\u00e9go\u00fbtait, m\u00eame sans sal\u00e9 pendant la pr\u00e9paration des repas. Comme chaque fois un peu apr\u00e8s l’arriv\u00e9e, l’infirmi\u00e8re me mets le patch pour que dans une heure, la peau soit anesth\u00e9si\u00e9e au dessus de la chambre \u00e0 cath\u00e9ter implantable. Je vois ensuite ma pneumologue pour faire le point sur les r\u00e9sultats de la prise de sang NFS Plaquettes<\/a> et tous les effets ind\u00e9sirables rencontr\u00e9s depuis le d\u00e9but de la cure. La troisi\u00e8me semaine \u00e9tant dite de repos<\/strong>, j’ai bien r\u00e9cup\u00e9r\u00e9 et repris du poids pour revenir pratiquement \u00e0 celui d’avant la premi\u00e8re s\u00e9ance.<\/p>\n Aujourd’hui, nous sommes le 19 septembre 2012. J’ai eu une prise de sang hier et le r\u00e9sultat est assez bon pour que j’ai une nouvelle s\u00e9ance demain jeudi 20. Ce sera la premi\u00e8re du second cycle et j’esp\u00e8re vraiment qu’elle me rendra moins malade que celle du premier cycle.<\/p>\n << Vers le diagnostic<\/a> – Je ne supporte pas la chimio ! >><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Traitement de mon cancer du poumon Le traitement de mon cancer du poumon ne d\u00e9pend plus que du r\u00e9sultat des analyses de ma r\u00e9section de c\u00f4te. Ensuite on sera fix\u00e9. R\u00e9sultat d’analyses r\u00e9section de c\u00f4te…<\/p>\n
\nJe suis entr\u00e9e \u00e0 l’h\u00f4pital le 11-07-12 et sorti le 30-07-12.<\/p>\nLe jour J<\/h3>\n
![\"lettre](\"http:\/\/www.philippeau.eu\/blog\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/lettre_operation_poumon1-210x300.jpg\" "\\"lettre")
<\/a>Le jour d’apr\u00e8s<\/h3>\n
Troisi\u00e8me jour<\/h3>\n
\n
Retrait des drains<\/h3>\n
Les journ\u00e9es sont longues<\/h3>\n
Mauvaise nouvelle !<\/h3>\n
\n
Un bon coup au moral<\/h3>\n
Reprise pour r\u00e9section anastomose bronchique droite + nouveau curage ganglionnaire inter-trach\u00e9o-bronchique<\/h2>\n
![\"Reprise](\"http:\/\/www.philippeau.eu\/blog\/wp-content\/uploads\/2012\/09\/reprise.jpg\" "\\"Traitement")
<\/a>![\"Resestion](\"http:\/\/www.philippeau.eu\/blog\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/lettre_operation_poumon2-262x300.jpg\" "\\"Resestion")
<\/a>![\"Radiographies](\"http:\/\/www.philippeau.eu\/blog\/wp-content\/uploads\/2012\/09\/8002636795_4a4cfd4a6a_o-300x96.jpg\" "\\"Traitement")
<\/a>Kin\u00e9 respiratoire<\/h2>\n
La chimioth\u00e9rapie<\/h2>\n
\n4 cycles de 3 semaines<\/strong> sont pr\u00e9vus et se d\u00e9composent ainsi :<\/p>\n\n
\nCisplatine + Navelbine + produit d’hydratation<\/strong>.
\nElle se d\u00e9roule le jeudi \u00e0 l’h\u00f4pital (arriv\u00e9e \u00e0 8h00 et sortie vers 16h00)<\/li>\n
\nCe jour la, ma pneumologue a profit\u00e9 du bloc et de l’anesth\u00e9sie g\u00e9n\u00e9rale pour me faire une bronchoscopie avant l’arriv\u00e9e du chirurgien. Pour organiser cela, le bloc op\u00e9ratoire a \u00e9t\u00e9 ouvert une demie heure avant l’heure habituelle. L\u2019anesth\u00e9siste, les infirmi\u00e8res et ma pneumologue ont commenc\u00e9 leur journ\u00e9e une demie heure avant. Ma pneumologue est venue au bloc sp\u00e9cialement pour moi avant sa journ\u00e9e de consultations. Le chirurgien a modifi\u00e9 son emploi du temps pour que je sois sa premi\u00e8re intervention du jour. Tout cela juste par ce que je ne supporte pas la bronchoscopie sous anesth\u00e9sie locale. \ud83d\ude42<\/p>\n1e<\/sup>\u00a0cycle – 1e<\/sup> s\u00e9ance le 30 ao\u00fbt 2012<\/h3>\n
\nPeu de temps apr\u00e8s \u00eatre arriv\u00e9, une infirmi\u00e8re place un patch sur la peau, \u00e0 l’endroit de la chambre implantable, pour anesth\u00e9sier localement la peau. Avant chaque traitement, on rencontre la pneumologue dans le service. La pneumologue revient en d\u00e9tail sur les r\u00e9sultats de la prise de sang NFS Plaquettes<\/a> pratiqu\u00e9e la veille et donne son accord pour lancer la s\u00e9ance.
\nEnviron une heure apr\u00e8s la pose du patch EMLApatch 5%<\/a>, l’anesth\u00e9sie locale est suffisante pour que l’aiguille de la perfusion transperce la peau sans douleur et entre dans la chambre implantable. L’infirmi\u00e8re met en place la perfusion et c’est parti, les produits commencent \u00e0 couler et entrent dans mon corps. Un ami r\u00e9sidant non loin d’Angers m’avait rejoint d\u00e8s mon arriv\u00e9e ce matin et est rest\u00e9 avec moi jusque l’heure du repas. C’\u00e9tait bien sympathique d’avoir quelqu’un avec moi pour cette premi\u00e8re s\u00e9ance. A deux, le temps passe plus vite. Quand il est parti, j’ai regard\u00e9 la t\u00e9l\u00e9vision et la s\u00e9ance s’est termin\u00e9e sans probl\u00e8me.<\/p>\n
\nJ’ai eu aussi un peu de diarrh\u00e9e, des fourmillements dans les mains et les pieds, une mycose dans la bouche et sur la langue, des bourdonnements d’oreilles… J’avais d\u00e9j\u00e0 des acouph\u00e8nes avant, mais maintenant ils sont plus forts.
\nJ’ai dormi presque sans interruption pendant 4 jours, sans force, presque sans manger et m\u00eame boire un peu renfor\u00e7ait les naus\u00e9es qui ne me quittaient pas. Bref, ce fut vraiment difficile et je dois dire que j’ai tr\u00e8s mal support\u00e9 cette semaine.<\/p>\n1e<\/sup>\u00a0cycle – 2e<\/sup> s\u00e9ance le 6 septembre 2012<\/h3>\n
\nElle donne son accord pour cette s\u00e9ance qui, est moins longue et se passe sans probl\u00e8me \u00e0 signaler.
\nMis \u00e0 part les deux jours qui suivent avec des petites naus\u00e9es (c’est tout de m\u00eame d\u00e9sagr\u00e9able) et une fatigue moins importante, cette semaine a \u00e9t\u00e9 mieux support\u00e9e.<\/p>\n